Revêtement de surfaces avec la solution BIOFLOAT™ Flex
Les tests de culture cellulaire in vitro constituent actuellement le choix le plus populaire en recherche fondamentale et physiopathologique. De plus, les tests in vitro basés sur des cellules sont rapides, simples et rapides, ce qui en fait une excellente plateforme pour les études pharmacologiques et toxicologiques. Bien que les cultures cellulaires 2D traditionnelles aient servi ces objectifs dans le passé, quoique avec des limites. Les cellules monocouches 2D se révèlent structurellement différentes avec un comportement cellulaire différent de celui de l’état natif, ce qui les rend non représentatives des cellules in vivo (1). Ces limitations ont amené les cultures 2D à évoluer vers des systèmes de culture cellulaire 3D tels que des sphéroïdes ou des organoïdes, ainsi que des systèmes microfluidiques tels que des organes sur puce (1,2).
Les systèmes de culture cellulaire 3D se concentrent sur la croissance de la cellule dans un environnement de type in vivo permettant aux cellules de s'auto-agréger, de croître et d'interagir avec le cadre extracellulaire environnant en 3D. Le matériel utilisé pour ces cultures 3D est recouvert de solutions spécialisées rendant les surfaces répulsives cellulaires (2).
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Rapide, fiable et reproductible
Pour un test de culture cellulaire 3D réussi, le revêtement des plaques utilisées doit être robuste, reproductible et fiable, générant des agrégats cellulaires uniformes. Le revêtement doit également pouvoir être utilisé dans une large gamme de matériel de laboratoire, des plaques standard à 96 puits aux dispositifs microfluidiques (1,2). À cette fin, les solutions de revêtement BIOFLOATTM FLEX se sont avérées efficaces pour surmonter de nombreuses limitations des procédures de culture cellulaire 3D. BIOFLOATTM Flex, est une solution de revêtement polymère qui se lie rapidement aux surfaces en plastique et en verre, générant des surfaces dotées de propriétés répulsives de protéines et de cellules. Les propriétés antiadhésives élevées de la solution rendent les surfaces cellulaires « invisibles » pour la cellule, favorisant ainsi la croissance des interactions cellule-cellule qui sont vitales pour la structure et le fonctionnement normal des cellules. Par rapport à d'autres plaques de référence à faible adhérence, la solution BIOFLOATTM Flex :
– Se lie rapidement et solidement à la surface sans aucun prétraitement de la surface
– Est hautement répulsif aux protéines et aux cellules, ce qui amène les cellules à s’auto-agréger et à former des interactions cellule-cellule et une matrice extracellulaire.
– Très stable dans les différentes conditions de culture cellulaire.
– L’agrégation cellulaire est observée dès 8 heures après l’ensemencement. Les agrégats sont observés uniformes et réguliers.
– Applicable dans différents tests de culture cellulaire avec stabilité du revêtement maintenue avec des échanges de milieux accrus ou des périodes d'incubation à long terme.
- Résistant aux rayures.
– Polyvalent sur différentes surfaces et large gamme de tests. (2)
Dans l’ensemble, BIOFLOATTM flex est une solution idéale pour la culture cellulaire 3D car il est capable de se lier rapidement et solidement aux surfaces en plastique et en verre avec une grande flexibilité car il absorbe une grande variété de matériaux sans pré-traitement de surface. Le robuste
La nature de la liaison la rend applicable aux dispositifs microfluidiques ou aux Flow Cells. Les propriétés répulsives cellulaires de la solution aident à générer des sphéroïdes uniformes qui sont essentiels pour réduire la variabilité et fournir des données fiables. Collectivement, la solution BIOFLOATTM flex est un outil efficace et fiable qui peut être utilisé dans des analyses pharmacologiques à haut débit (2).
Bibliographie
1. Langhans SA (2018) Modèles tridimensionnels de culture cellulaire in vitro dans la découverte et le repositionnement de médicaments. Devant. Pharmacol. 9:6. est ce que je: 10.3389/fphar.2018.00006
2. https://facellitate.com/wp-content/uploads/White-Paper-BIOFLOAT-FLEX-1.pdf
