RASTRANDO LOS LINEGAS DEL CULTIVO CELULAR 3D
A finales del siglo XIX, Wilhelm Roux demostró que es posible mantener células vivas fuera del cuerpo en una solución salina durante unos días. (19). Al mismo tiempo, Leo Loeb evaluó paralelamente una técnica llamada "cultivo de tejidos dentro del cuerpo´, en el que Loeb pudo cultivar células de tejidos corporales colocando la muestra de tejido en una placa recubierta de agar y suero. (1). Otra técnica más de cultivo celular in vitro fue desarrollada por el embriólogo estadounidense Ross Granville Harrison en la primera década del siglo XX. Harrison experimentó con tejido embrionario de rana viva y los aisló fuera del cuerpo.
Colocó el tejidos en una solución de linfa sobre un cubreobjetos, invirtieron el material en el portaobjetos y mantuvieron el tejido explante en forma de gota colgante, estos experimentos hicieron visible la vida celular. (2). A principios del siglo XX se desarrollaron los principios básicos para los cultivos de células vegetales y animales in vitro.
La primera línea celular, la línea celular L, fue establecida por Earle en 1948; esta línea celular se derivó de tejidos subcutáneos de ratón. Basado en el conocimiento sobre el ciclo celular y la regulación de la expresión génica, en 1986, se obtuvo el primer activador de plasminógeno de tipo tisular recombinante de proteína terapéutica en el cultivo de una línea celular de ovario de hámster chino inmortalizada. (3).
EVOLUCIÓN DEL PLURIPOTENTE INDUCIDO CÉLULAS MADRE
Las células madre pluripotentes inducidas son genéticamente idénticas a las células corporales maduras de las que derivan. Se observó que los mismos genes se alteran químicamente en las células madre derivadas de células adultas cuando las células se diferencian. También se afirmó que existe un alto grado de superposición entre las regiones metiladas diferencialmente y los genes que participan en la reprogramación de fibroblastos en células madre y en la reprogramación de una célula normal en células cancerosas.
DESARROLLO DE CULTURA 3D
El desarrollo de la matriz extracelular permite obtener célula-célula y célula-matriz Interacciones en las culturas. Utilizando cultivos 2D, los investigadores no pudieron imitar el estado in vivo. Los cultivos clásicos en monocapa tienen varias limitaciones, como la pérdida de la arquitectura específica del tejido o la interacción célula-célula. (1) La nueva técnica desarrollada ayudó a mejorar el microambiente del cultivo celular; esta técnica brindó la posibilidad de lograr cultivos celulares adherentes y no adherentes. El formato de cultivo 3D brinda una posibilidad única de analizar y comprender el crecimiento, la migración y la resistencia a la terapia de las células tumorales. La técnica de cultivo celular 3D se basa en la idea de imitar y tiene muchas ventajas.
REFRENCIAS:
1. Rodríguez‐Hernández CO, Torres‐García SE, Olvera‐Sandoval C, Ramírez‐Castillo FY, Muro AL, Avelar‐González FJ, Guerrero‐Barrera AL. Cultivo celular: historia, desarrollo y perspectivas. Revista internacional de investigación actual y revisión académica. 2014; 12: 188–200.
2. Paloma A. El cultivo celular entra en la tercera dimensión. Ciencia. 2012; 338: 1366-1368. doi:10.1126/science.opms.p120007
3. Lai T, Yang Y, Ng SK. Avances en tecnologías de desarrollo de líneas celulares de mamíferos para la producción de proteínas recombinantes. Productos farmacéuticos. 2013; 6: 579–603. doi:10.3390/ph6050579
